分光光度计是理化分析中常用的仪器。它的基本原理是建立在光与物质相互作用的基础上，当光子和某一溶液中吸收辐射的物质分子相碰撞时，就发生吸收，测量其吸光度值的大小可反映某种物质存在的量的多少。光的吸收程度与浓度有一定的比例关系，这就是的比直定律。该定律成立的必要条件是单色光（单一波长光）照射样品。为了使该定律具有良好的线性，对测量浓度有一定的范围要求。

　　分光光度计作为一种精密仪器，在运行工作过程中由于工作环境，操作方法等种种原因，其技术状况必然会发生某些变化，可能影响设备的性能，甚至诱发设备故障及事故。因此，分析工作者必须了解分光光度计的基本原理和使用说明，并能及时发现和排除这些隐患，对已产生的故障及时维修才能保证仪器设备的正常运行。

　　1、使用的吸收池必须洁净，并注意配对使用。量瓶、移液管均应校正、洗净后使用。

　　2、取吸收池时，手指应拿毛玻璃面的两侧，装盛样品以池体的4/5为度，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无溶剂残留。吸收池放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净，晾干防尘保存。

　　3、供试品溶液浓度除各该品种已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之间为宜。

　　4、测定时除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm石英吸收池，在规定的吸收峰±2nm以内，测几个点的吸收度或由仪器在规定的波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰位置是否正确，并以吸收度大的波长作为测定波长，除另有规定外吸收度大波长应在该品种项下规定的测定波长±2nm以内。

　　6、供试品应取2份，如为对照品比较法，对照品一般也应取2份。平行操作，每份结果对平均值的偏差应在±0.5%以内。

　　7、选用仪器的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度值会偏低，狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准，对于大部分被测品种，可以使用2nm缝宽。

　　分光光度计是生物学实验室的设备，它常用来测定生物样品中的核酸、蛋白和细胞。目前，分光光度计已被大范围应用在治药、治金、医药、食品工业、化工、卫生、学校、石油化工、生物化学、环境保护、质量控制及科研实验室做化学分析。